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逆轉(zhuǎn)錄PCR的注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):72 更新時(shí)間:2024-12-17

1、雙鏈DNA的變性溫度是由雙鏈中C+G的含量決定的,C+G含量越高,模板DNA的溶解溫度就越高。在選擇的變性溫度下,模板鏈越長(zhǎng)變性所需時(shí)間就越長(zhǎng)。如果變性溫度過(guò)低或變性時(shí)間過(guò)短,會(huì)使僅僅富含A+T區(qū)域變性。當(dāng)模板DNA的G+C含量超過(guò)55%的時(shí)需要更高的變性溫度。

2、復(fù)性過(guò)程采用的溫度至關(guān)重要如果復(fù)性溫度太高,寡核苷酸引物不能與模板很好的復(fù)性,擴(kuò)增效率將會(huì)降低。如果復(fù)性溫度太低,引物將產(chǎn)生非特異性復(fù)性,從而導(dǎo)致非特異性的DNA片段的擴(kuò)增。復(fù)性通常在比理論計(jì)算的引物和模板的溶解溫度低3—5℃的條件下進(jìn)行。

3、PCR擴(kuò)增所需的循環(huán)數(shù)目決定于反應(yīng)體系中起始的模板拷貝數(shù)以及引物延伸和擴(kuò)增的效率。一旦PCR反應(yīng)進(jìn)入幾何級(jí)數(shù)的增長(zhǎng)期,反應(yīng)會(huì)一直持續(xù)下去,直至某一成分成為限制因素。從這一點(diǎn)上來(lái)說(shuō),擴(kuò)增產(chǎn)物中絕大多數(shù)應(yīng)該是特異性的擴(kuò)增產(chǎn)物,而非特異性的擴(kuò)增產(chǎn)物應(yīng)該低到難以檢測(cè)到的程度。用TaqDNA聚合酶(效率為0.7)在一個(gè)含有10的5次方個(gè)拷貝的靶序列的反應(yīng)體系中進(jìn)行30個(gè)循環(huán)后往往可以做到上述的理想情況。


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