實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。

酸棗仁LAMP鑒定試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、操作簡(jiǎn)單，LAMP核酸擴(kuò)增是在等溫條件下進(jìn)行，對(duì)于中小醫(yī)院只需要水浴鍋即可，產(chǎn)物檢測(cè)用肉眼觀察或濁度儀檢測(cè)沉淀濁度即可判斷。對(duì)于RNA的擴(kuò)增只需要在反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶就可同步進(jìn)行(RT．LAMP)，不需要特殊的試劑及儀器。
2、快速高效，因?yàn)椴恍枰A(yù)先的雙鏈DNA熱變性．避免了溫度循環(huán)而造成的時(shí)間損失．核酸擴(kuò)增在l h內(nèi)均可完成，添加環(huán)狀引物后時(shí)間可以節(jié)省1／2，多數(shù)情況在20。30 rain均可檢測(cè)到擴(kuò)增產(chǎn)物。且產(chǎn)物可以擴(kuò)增至109倍，達(dá)0.5 mg／mL．應(yīng)用專門的濁度儀可以達(dá)到實(shí)時(shí)定量檢測(cè)。
3、高特異性，由于是針對(duì)靶序列6個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)的4種特異性引物。6個(gè)區(qū)域中任何區(qū)域與引物不匹配均不能進(jìn)行核酸擴(kuò)增。故其特異性*。
4、高靈敏度，對(duì)于病毒擴(kuò)增模板可達(dá)幾個(gè)拷貝，比PCR高出數(shù)量級(jí)的差異。