人補(bǔ)體C4ELISA試劑盒的洗滌方法

   TXB2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TXB2濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TXB2和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TXB2的濃度呈比例關(guān)系。

操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9． 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

2555-0.2mlNSBP1（Nucleosome-binding protein 1） 核小體結(jié)合蛋白1抗體0.2ml
2556-0.2mlNSE （neuron specific enolase） 神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗體0.2ml
2557-0.1mlNT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體0.1ml
2557-0.2mlNT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體0.2ml
2558-0.2mlNT-4/NT-5（Neurotrophic factor 4/5） 神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體0.2ml
2559-0.2mlNTCP（Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide） 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白0.2ml
2560-0.2mlNTN（Neurturin ） 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體0.2ml
2561-0.2mlNtn1（Netrin-1） 軸突導(dǎo)向因子1抗體0.2ml
2562-0.2mlNurr1 核受體相關(guān)因子-1抗體0.2ml
2563-0.1mlOAS1（2',5'-oligoadenylate synthetase 1） 寡腺苷酸合成酶-10.1ml
Y1079-0.1mlGoat anti-human Fibrinogen/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記羊