以下Ga Va圖片是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹:
產品名稱:Ga Va圖片 細胞形態(tài):成纖維樣 數量:大量 年限:25 years 是否是腫瘤細胞:0 物種來源:人 運輸方式:凍存運輸 ATCC Number:CRL-1394 相關疾病:Ehlers-Danlos綜合征 生長狀態(tài):貼壁生長 器官來源:皮膚 規(guī)格:0.5mg Designations: Ga Va Ga Va圖片培養(yǎng)方法: 收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況,如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 培養(yǎng)實驗又要開始了,科研工作者又該忙碌了,大家可能都在尋找適合自己的細胞,不用急,我們幫您掌舵,讓您滿意! 傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。 ? 白介素16(IL16)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 16 (IL16) HEL(人紅白細胞白血病細胞)HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞 豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumX線暗盒 牛膽鹽/Bile salt from oxBR,60%25克國產/進口 人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基Caki-1(人腎透細胞細胞) Additives Tyrosine Agar 規(guī)格: 10支/盒 用途: 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白英文名稱:Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M) WORT肉湯/WORT Broth真菌和酵母菌的培養(yǎng)250克國產/進口 苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti紫團孢鏈霉菌 Streptomyces violaceoagglomeratus 含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白英文名稱:Recombinant Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein 3A (vWA3A) Ga Va圖片1,2,3-三乙酰分子式:252.22英文名稱:1,2,3- triacetyl benzene:525-52-0分子量: C12H12O6 菲英文名稱:Philippines分子式:178.23分子量: C14H10:31055 2-氯-3-氟-4-甲吡分子式:145.56英文名稱:2- chloride -3- -4-:881891-82-3分子量: C6H5ClFN 醉椒素英文名稱:Drunk pepper分子式:230.25916分子量:C14H14O3:3155-48-4 1-(氯甲)-4-硝分子式:171.58英文名稱:-4- (1-) nitrobenzene:100-14-1分子量: C7H6ClNO2 (新銅試劑)雙環(huán)己酮草酰二腙英文名稱:(neocuproine) dicyclohexyl ketone oxalyl two hydrazone分子式:278.35分子量: C14H22N4O2:370-81-0 (R)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-異硫吡咯烷-1-)并呋咱分子式:353.42英文名稱:(R)-(-)- 4 -(N,N-二甲磺酰)- 7 -(3 -異硫吡咯烷- 1 -)并呋咱:163927-31-9分子量: C13H15N5O3S2 2-氯-3-吡分子式:138.55英文名稱:2- chloro -3- cyanopyridine:6602-54-6分子量: C6H3ClN2 1-甲-4-氯分子式:133.62英文名稱:1- methyl -4- chloro piperidine:5570-77-4分子量: C6H12ClN 5,5-二甲海因英文名稱:Two 5,5- methyl hydantoin分子式:128.13分子量: C5H8N2O2:77-71-4 4-四氫吡喃分子式:318.54英文名稱:4- - four hydrogen pyran:1836-77-7分子量: C12H6Cl3NO3
Ga Va圖片在運輸的過程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現細胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理;如若證實細胞無活力,請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。 |