以下是人elisa試劑盒的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用 | 英文名稱 | Chicken adrenomedullin,ADM ELISA Kit | 規(guī)格 | 96T/48T |
產(chǎn)品名稱:雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用 英文名稱:Chicken adrenomedullin,ADM ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 保存溫度:2-8℃低溫保存 運輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用操作流程示意:
雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用試劑配制 1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用注意事項: 1.加樣: ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差; ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑; ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。 2.溫育: ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件; ②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察; ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??; 3.洗板: ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離; ②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出; ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù); 4.顯色: ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。 5.判定: 讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。 以下是正在熱銷雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用的相關(guān)產(chǎn)品: Dihydroartemisinin 雙氫素 71939-50-9 20mg BSA標(biāo)準(zhǔn)品5mg-ml 1ml 支 Isochlorogenic acid B 異綠原酸B 14534-61-3 20mg 豚鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT 盒 D900大孔弱堿性陰離子交換樹脂 500g 瓶 3,4-Dimethoxybenzoic acid 藜蘆酸 34152 20mg Enterokinase from bovine intestine 重組牛腸激酶 100u 瓶 Hydrindantin dihydrate 二水還原茚三酮 5g 瓶 Forsythoside A 連翹酯苷A 79916-77-1 20mg Amphotericin B solubilized 可溶性兩性霉素B 25mg 支 Bakuchiol 補骨脂酚 10309-37-2 20mg Atractylon 蒼術(shù)酮 6989-21-5 20mg 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用谷氨酸脫羧酶-65(C端多肽)GAD-65 (glutamate decarboxylase) 0.5mg 半糖凝集素-3(抗原)Galectin-3 0.5mg 葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶(抗原)GCS (glucosylceramide synthase, GCS) 0.5mg 綠色熒光蛋白GFP 0.5mg 雌激素受體alphaER-alpha 0.5mg 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(抗原)GLUT1(Glucose transporter type 1) 0.5mg 生長激素受體(抗原)GHR (growth hormone receptor) 0.5mg hypothetical protein 抗原h(huán)ypothetical protein (LOC55652) 0.5mg 人基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原)HCCR-1(BRI3 binding protein) 0.5mg 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)pre S1/S2 protein [HBV] 0.5mg 丙型肝炎病毒核心蛋白結(jié)合蛋白-1(抗原)HCV-HCBP1/ACY-3(Hepatitis C virus core-binding protein 1) 0.5mg 雞腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒費用操作步驟: 1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻, 3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。 7.溫育:操作同 3。 8.洗滌:操作同 5。 9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘. 10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。 11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 |