.柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

服務流程：
1）.柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書客戶提供材料DNA純化。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作
.柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書詳細介紹：
?
實驗要點 ：
1．.柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

HCT116全細胞裂解液100ug100ug

血平板 規(guī)格： 90mm×20個 用途： 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB 4789.10－2010，GB/T4789.37－2008 ，GB 4789.30－2...

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎MYP 規(guī)格： 250g 用途： 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

BxPC-3(人原位胰腺腺細胞)5×106cells/瓶×2

YT瓊脂/YT AgarBR250克國產/進口

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)苜蓿中華根瘤菌

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

泡盛曲霉 Aspergillus awamori

假單胞F瓊脂/Pseudomonas Agar F銅綠（綠膿）假單胞菌色素生成試驗250克國產/進口

KLE(人子宮內膜細胞)5×106cells/瓶×2

.柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書諾米林 CAS 1063-77-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蓯蓉苷A CAS 93236-42-1 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大黃素 CAS 518-82-1 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

豆蔻;Myristicin CAS 607-91-0 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

一點紅 CAS  規(guī)格： 3g 訂購|咨詢

絡塞林 CAS 84954-93-8 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

異水飛薊賓 CAS 72581-71-6 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

酸鉀 CAS 7778-80-5 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

土;純品型;標準品;有證書 CAS 79-57-2 規(guī)格： 0.25g 訂購|咨詢

 CAS  規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

山楂酸 CAS 4373-41-5 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

注意事項：
1. .柱式酵母質粒 DNAout50 次說明書組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取：樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。