服務(wù)流程：
1）.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書客戶提供材料探針標(biāo)記及檢測(cè)。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)。
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細(xì)胞、細(xì)菌等）

非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：4℃保存一周，-20℃保存一個(gè)月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細(xì)的背景資料：來源、特點(diǎn)、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
質(zhì)量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個(gè)工作
.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書詳細(xì)介紹：
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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn) ：
1．.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
注意事項(xiàng)：
1. .隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書組織和細(xì)胞取材速度要快，在獲取后應(yīng)當(dāng)盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因?yàn)镽NAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后，復(fù)蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細(xì)胞樣本則復(fù)溫后低速離心收集細(xì)胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進(jìn)行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護(hù)。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質(zhì)量。

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti異常畢赤酵母 Pichia anomala

Hanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)規(guī)格：500ml

白介素18(IL18)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 18 (IL18)

小雙孢菌 Microbispora sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞gersion

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

LB肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于一般細(xì)菌培養(yǎng)，特別用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和增菌。

KORSER氏枸櫞酸鹽肉湯/KORSER氏檸檬酸鹽肉湯/Korser Citrate Sodium Broth用于細(xì)菌的枸櫞酸鹽試驗(yàn)100克國產(chǎn)/進(jìn)口

HuH-7(人肝細(xì)胞)SW579(人甲狀腺鱗細(xì)胞 )

糖肉湯培養(yǎng)基/Lactose Broth Medium用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)前增菌；大腸菌群的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書頭孢米諾 CAS 75481-73-1 規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

錦燈籠 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

洋艾素;Absinthin CAS 1362-42-1 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

金絲桃苷 CAS 482-36-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

瑞香素 CAS  規(guī)格： 約20mg/支 訂購|咨詢

羊奶奶葉 CAS  規(guī)格： 5.0g 訂購|咨詢

尿苷;Uridine CAS 58-96-8 規(guī)格： 50mg 訂購|咨詢

羊藿次苷I（95%） CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

纖細(xì)薯蕷皂苷 CAS 19083-00-2 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蓽茇酰胺 CAS 20069-09-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

槐角苷 CAS 152-95-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書操作簡(jiǎn)單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質(zhì)量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運(yùn)輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運(yùn)輸變得容易和便宜,有利學(xué)術(shù)合作和交流。
5.反復(fù)凍融,經(jīng)RNAwait處理的樣品可反復(fù)凍融20次,其間可對(duì)樣品進(jìn)行各種處理而不影響終提取的RNA的質(zhì)量。
6.結(jié)果準(zhǔn)確,RNAwait進(jìn)入細(xì)胞十分快速,基因表達(dá)在發(fā)生應(yīng)急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時(shí)的真況。
7.可比性強(qiáng),RNAwait能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差,增加各次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間的可比性,對(duì)大規(guī)?；虮磉_(dá)譜的分析尤其有用。
8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學(xué)和流式細(xì)胞分析而不影響RNA的質(zhì)量。
技術(shù)指標(biāo)
37℃一天(保存三天的樣品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解)
2-8℃一個(gè)月
-20℃和-80℃長期
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操作流程：
1. .隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的腎臟、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait*滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
以下是.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書的相關(guān)產(chǎn)品，點(diǎn)擊了解更多探針標(biāo)記及檢測(cè)產(chǎn)品。
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti異常畢赤酵母 Pichia anomala

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白介素18(IL18)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 18 (IL18)

小雙孢菌 Microbispora sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

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戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

L Wnt-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

LB肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于一般細(xì)菌培養(yǎng)，特別用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和增菌。

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糖肉湯培養(yǎng)基/Lactose Broth Medium用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)前增菌；大腸菌群的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

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使用方法：
一：用.隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒5次說明書新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?，存放時(shí)間不能超過該溫度下的zui長存放時(shí)間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注：將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長存放時(shí)間關(guān)系為如下： 
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。