中文名稱:Trk抑制劑(GNF-5837) 英文名稱:GNF-5837 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg 產(chǎn)品貨號:BJ-01X8043 GNF-5837是Trk抑制劑,對表達(dá)融合蛋白Tel-TrkC,Tel-TrkB和Tel-TrkA的細(xì)胞IC50分別為7,9和11nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1033769-28-6 純度:97.22% 分子量:535.49 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 人 EEF1E1 基因全長ORF克隆人胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 BTG1 基因全長ORF克隆人胰多肽(PP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 SDHC 基因全長ORF克隆人胰淀素(Amylin)免疫試劑盒*直銷 人 SDHD 基因全長ORF克隆人胰淀粉(PAMY)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 C10orf53 基因全長ORF克隆人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪抗體(IA-2A)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 OPALIN 基因全長ORF克隆人胰島細(xì)胞抗體(ICA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 MMGT1 基因全長ORF克隆人胰島素自身抗體(IAA)免疫試劑盒*直銷 人 ATPIF1 基因全長ORF克隆人胰島素原(PI)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人 OCIAD2 基因全長ORF克隆人胰島素樣因子3(INSL3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人 LSM6 基因全長ORF克隆人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 FNDC3B 基因全長ORF克隆人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)免疫試劑盒*直銷 Trk抑制劑(GNF-5837)促血小板生成素受體激動劑(Eltrombopag) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg Eltrombopag氧化試劑 1g NPC1L1抑制劑(Ezetimibe) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg Ezetimibe5g 8- 羥基硫酸鹽 8-Hydroxyquinoline Sulfate 室溫避光保存 中性鞘磷脂酶抑制劑(GW4869) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg GW486950T 蠟樣芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 ROCK抑制劑(GSK269962A) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg GSK269962A5g 3-(3,4- 二羥基苯 )-L- 3-(3,4-Dithydroxyphenyl)-L-Alanine 室溫干燥保存 低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(Daprodustat) 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg Daprodustat100mL ADA Buffer,0.5M,pH7.4 ADA Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存 P2Y12受體抑制劑(Clopidogrel hydrogen sulfate) 1mL(10mM)|100mg|500mg Clopidogrel hydrogen sulfate10mL DNA上樣液 (紅色),6× DNAON 4℃保存 myosin激活劑(Omecamtiv mecarbil) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Omecamtiv mecarbil2 ug pGBKT7-Lam pGBKT7-Lam 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 CYP2C19和CYP2B6抑制劑(Fenofibrate) 1mL(10mM)|200mg|5g|10g Fenofibrate液體乳糖培養(yǎng)基 Fluid Lactose Medium 250g LXR激動劑(GW3965 hydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg GW3965 hydrochloride1瓶 COS-7 SV40細(xì)胞株 COS-7 SV40 低溫運(yùn)輸和保存 Na+,K+-ATPase抑制劑(Istaroxime hydrochloride) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg Istaroxime hydrochloridePALCAM瓊脂平板(9cm) PALCAM Agar 10個/包 HMG-CoA reductase抑制劑(Atorvastatin hemicalcium salt) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg Atorvastatin hemicalcium salt500U 熱敏 Antarctic Phosphatase -20℃保存 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
|