產(chǎn)品特點(diǎn): 1. 鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 儲(chǔ)存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 產(chǎn)品名稱 | 鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 | 英文名稱 | | 貨號(hào) | BJ-R7387 |
檢測步驟: 一、 試劑的準(zhǔn)備 從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。 設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表: 試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量 熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL 酶混合物 1 µL N×1 µL 總量 15 µL N×15µL (1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。 7.2 qPCR反應(yīng)條件 將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。 推薦循環(huán)條件: 1循環(huán) 50℃ for 2 min 預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec 在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
實(shí)驗(yàn)方法步驟: 方法 1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix (2mM) 4 μl 引物1(10pM) 2 μl 引物2(10pM) 2 μl Taq酶 (2U/μl) 1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。 3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 PCR實(shí)驗(yàn)步驟 典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是: 將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈; 人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短; 耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。 以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品: 異戊烷英文名稱:I-Pentane分子式:72.15分子量: C5H12:78-78-4 吉馬酮英文名稱:Germacrone分子式:218.33458分子量:C15H22O:6902-91-6 苊英文名稱:Acenaphthene分子式:154.21分子量: C12H10:83-32-9 3-三氟甲分子式:161.12英文名稱:3- three fluorine toluene:98-16-8分子量: C7H6F3N 55'-二甲-2,2'-二吡分子式:184.24英文名稱:Two 5'- 5 -2,2'- two:1762-34-1分子量: C12H12N2 6,8-二甲氧-4-甲喹啉水合物分子式:203.24英文名稱:6,8- two, a -4- methyl group, a group of oxygen based:51049-14-0分子量: C12H13NO2·xH2O 氯五氨氯合鈷(III)分子式:250.44英文名稱:Five ammonia chloride (III):13859-51-3分子量: Cl3CoH15N5 堿性藍(lán)6B英文名稱:Alkaline blue 6B分子式:1231.42分子量: C74H59N6NaO7S2:8004-90-8 3,4,5-三氟硝分子式:177.08英文名稱:3,4,5- three:66684-58-0分子量: C6H2F3NO2 2,6-二氟甲分子式:128.12英文名稱:2,6- two f:443-84-5分子量: C7H6F2 氯1-丙-3-甲咪唑分子式:158.63英文名稱:Chlorinated 1- -3- methyl group:65039-10-3分子量: C7H11ClN2 鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白英文名稱:Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 3.5% NaC1氨基酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口 H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) Poly-D-lysine溶規(guī)格:2mg 氨芐青霉素麥康凱配套試劑 規(guī)格: 10支/盒 用途: 用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(yǎng)(SN/T 0751-2010) 大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 倉鼠卵巢細(xì)胞英文名稱:Lec1 維生素B12測定用培養(yǎng)基/Vitamin B12 Assay Broth嬰兒食品和粉中維生素B12測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口 血小板生成素(TPO)重組蛋白英文名稱:Recombinant Thrombopoietin (TPO) 新生霉素增菌肉湯/mEC肉湯/mE.Coli Broth用于大腸桿菌O157選擇性增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口 酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae |