培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | 巴氏染色液(EA36) | Papanicolaou EA36 | 4×100ml|4×250ml|4×500ml | BJ-01X6710 |
商品詳細介紹: 用途: 細胞學(xué)樣本常規(guī)染色,尤其適用于婦科細胞學(xué)涂片染色、細胞脫落標(biāo)本染色。 注意事項: 巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、磷鎢酸、亮綠等配制而成,用于處理分泌物等細胞脫落標(biāo)本,細胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。 儲存條件:室溫,12個月 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 500mL Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++] Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++] 常溫保存氯化鈉B肉湯基礎(chǔ)(SCPB) 進口、國產(chǎn)Sodium Chloride Polymyxin Broth Base用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng),用前應(yīng)無菌加入B(SN標(biāo)準(zhǔn))250 5 g 蛋白去除試劑M Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ryanodine receptor 1 50T 嗜水氣單胞菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Melanoma-associated antigen C1 250mL HEPES Buffer,1M,pH7.6 HEPES Buffer,1M,pH7.6 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人蛋白激JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2)ELISA試劑盒 250mL Casein Blocking Buffer in PBS(酪蛋白封堵劑) Casein Blocking Buffer in PBS 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mannose-binding protein C 根瘤菌培養(yǎng)基 250g 0.94-60 ng/mL 人外基質(zhì)糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒 25mL Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液),1mg/mL Bovine Serum Albumin Solution,1mg/mL 常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement C4-B 25g 咪唑 Imidazole 常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 26 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) Violet Red Bile Agar 10個/包結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂進口、國產(chǎn)VRBA250克用于大腸菌群的檢驗 30次 一站式蛋白質(zhì)非變性PAGE套裝(低pH 緩沖液套) One-Stop Protein Native PAGE Pack 常溫保存(上樣液需要-20℃保存) 0.156-10 ng/mL 人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)蛋白2(MASP2)ELISA試劑盒 2 ug pCMV/Myc/Mito pCMV/Myc/Mito 低溫運輸,-20℃保存SE增菌液進口、國產(chǎn)Selenite Enrichment Medium250克增殖標(biāo)本中的沙門氏菌 巴氏染色液(EA36)雞天門冬氨基轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠白介素1受體相關(guān)激1(IRAK1)免疫試劑盒進口、分裝 大鼠血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒進口、分裝 兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人胰抑制素(Pancreastatin)免疫試劑盒*直銷 大鼠c-jun 免疫試劑盒*直銷 人神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒進口、組裝 革蘭氏染色液 英文名稱:Gram Staining 產(chǎn)品規(guī)格:5ml*8 人柯薩奇病毒A16(CVA16)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝 木糖-明膠培養(yǎng)基 英文名稱:Xylose - gelatin medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g |