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產(chǎn)品展示
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XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑
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產(chǎn)品特點:
XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑公司正在出售的產(chǎn)品:0.312-20 ng/mL 人αN已酰氨基葡糖苷(αNAG)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人鐵蛋白輕鏈(FTL) ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL 小腸結腸炎耶爾森氏菌(YE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Polycystin-2 0.
  XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑

英文名稱:XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit

產(chǎn)品規(guī)格:500T|1000T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6387

XTT(二甲氧唑黃)是一種類似于MTT 的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,活細菌線粒體中存在與輔酶Ⅱ相關的脫氫酶,可將黃色的XTT 還原成水溶性的橘黃色的甲月贊。生成的甲臜能夠溶解在組織培養(yǎng)基中,不形成顆粒,可直接用酶聯(lián)免疫檢測儀檢測定吸光值。

操作方法

1. 96 孔板加入細菌100μL/孔(約1×104),置37℃ 5%CO2 細菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時。2.加入適當濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃,含5% CO2 空氣及100%濕度的細菌培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。

5. 37℃下孵育1~4 小時。

6. 酶標儀在450nm 波長處檢測每孔的光密度。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

Bonamia spp.包納米蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Plasmodium malariae三日瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Herba lophatheri淡竹葉探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Radix et rhizoma rhei大黃PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Arthrobacter equi馬節(jié)桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Fluoribacter bozemanae博茲曼熒光桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Sendai Virus(SV)仙臺病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Haemophilus suis豬嗜血桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

黃魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Parainfluenza Virus(PIV)副流感病毒通用RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Fowl Adenovirus(FAdV-E)禽腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Ostertagia lyrata豎琴奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

XTT細菌增殖及細菌毒性檢測試劑蟲卵細胞活力和死亡體外裂卵(in vitro excystation)定量檢測試劑盒  20次

組織SPHK激總活性熒光定量檢測試劑盒  20次

動力--尿素培養(yǎng)基基礎(MIU) 英文名稱:Motility Indol Urea Medium Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

藻類細胞亞硝酸鹽還原總活性比色法定量檢測試劑盒  20次

NADPH濃度比色法定量檢測試劑盒  20/80次

同位素法DNA南方雜交印跡*試劑盒  5次

人體E-Cadherin基因甲基化檢測試劑盒  20次

細胞尿素比色法定量檢測試劑盒  20次

乙基紫疊氮鈉肉湯(litsky肉湯) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

β-淀粉(β-AMYLASE)活性PNPG5偶聯(lián)比色法定量檢測試劑  20次

雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管) 英文名稱:Double Lactose Bile Ferment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支

產(chǎn)品相關關鍵字: XTT細菌增殖 細菌毒性 檢測試劑
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