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產(chǎn)品展示
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細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測試劑盒
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細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:31.2-2000 pg/mL 人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL 人鎳紋樣蛋白(Meteorin-like protein) ELISA試劑盒 0.312-20 U/mL 人溶體相關(guān)膜蛋白3(LAMP3/CD63 antigen)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL 人Apel
  細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

中文名稱:細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測試劑盒

英文名稱:Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells

產(chǎn)品規(guī)格:1000T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6407

本試劑盒為動物細(xì)胞死活檢測提供了雙色熒光染色方法。本試劑盒采用兩種廣泛常用的熒光探針,通過檢測細(xì)胞內(nèi)酯酶活性和質(zhì)膜完整性兩個方面反映細(xì)胞活力。本試劑盒適用于熒光顯微鏡、熒光多孔板、掃描儀、流式細(xì)胞儀以及其他熒光檢測系統(tǒng)。本試劑盒可以應(yīng)用于大多數(shù)的真核哺乳動物細(xì)胞,包括貼壁細(xì)胞核某些組織,但不適用與細(xì)菌、酵母。該方法更快捷安全且靈敏度更高。

原理:在鈣黃素AM 存在活細(xì)胞內(nèi)時,其特點就是由于胞內(nèi)的酯酶活性作用,由幾乎無熒光、具有細(xì)胞膜透性的鈣黃素AM生成具有強烈熒光信號的綠色熒光物質(zhì)(Ex/Em:495nm/520nm)。而對于受損的細(xì)胞膜來說,碘化丙啶(PI)可以傳過進入細(xì)胞,與核酸結(jié)合,熒光信號從而放大40 倍,產(chǎn)生一個明亮的紅色熒光信號的死細(xì)胞(Ex/Em:530nm/620nm)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Kingella kingae金氏金氏探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

Celery Mosaic Virus(CeMV)芹菜花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Mylabris斑蝥PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

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Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)耐LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周

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Flos mume梅花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周

細(xì)胞活力(活死細(xì)胞染色)檢測試劑盒冰凍切片組織CDK3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

ISP培養(yǎng)基3 英文名稱:ISP Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

沙氏葡萄糖瓊脂(USP) 英文名稱:Sabouraud Dextrose Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

組織中鏈羥脂酰輔A脫氫(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織單胺氧化B型(MAO-B)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

同位素核酸蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒  20次

線粒體復(fù)合物IV蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

抗生素檢定培養(yǎng)基3號(usp) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒  20/400次

DEPC水  500毫升

石蠟切片磷脂皮爾斯(Pearse)間接染色試劑盒  10次

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 細(xì)胞活力 活死細(xì)胞染色 檢測試劑盒
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