中文名稱(chēng):細(xì)胞膜染色試劑盒(PKH67) 英文名稱(chēng): 產(chǎn)品規(guī)格:500T 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X6673 熒光染料PKH67 是一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料,可以標(biāo)記活體細(xì)胞,通過(guò)與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞。 PKH67對(duì)細(xì)胞毒性較小,熒光背景低,脂溶性高,能夠輕易穿透細(xì)胞膜,有著強(qiáng)而穩(wěn)定的綠色熒光。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究,且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能。 在細(xì)胞分裂增殖過(guò)程中,PKH67 的熒光強(qiáng)度會(huì)隨著細(xì)胞的分裂而逐級(jí)遞減,標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中,因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半,根據(jù)這一特性,它可被用于檢測(cè)細(xì)胞增殖,細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一。在細(xì)胞分裂增殖過(guò)程中,PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中,熒光強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半,通過(guò)流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同,可檢測(cè)出未分裂細(xì)胞,分裂一次(1/2 的熒光強(qiáng)度),二次(1/4 的熒光強(qiáng)度),三次(1/8 的熒光強(qiáng)度),以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞。PKH67 可檢測(cè)分裂次數(shù)多達(dá)六次甚至更多。 除了用于細(xì)胞增殖檢測(cè),PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤,標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達(dá)穩(wěn)定,陽(yáng)性標(biāo)記率達(dá)98%以上,標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好,能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況;或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi),可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化。 PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長(zhǎng)達(dá)數(shù)周之久,它常被用來(lái)做活體細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長(zhǎng)期活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)。PKH67 毒性較小,不影響細(xì)胞的增殖能力。此方法操作簡(jiǎn)單,且不用放射性同位素,不存在安全隱患。可以更快速,更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 PKH67標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測(cè)。 PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光,熒光波長(zhǎng):λex=490 nm,λem=502 nm。 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 1 mg Fluo-3,五銨鹽 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lymphotoxin-alpha 100次 活性氧檢測(cè)試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 nmol/mL 人氧鯊烯環(huán)化(OSC)ELISA試劑盒 2 ug pET-11a pET-11a 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP], mitochondrial 250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH6.5 Succinate Buffer,0.2M,pH6.5 常溫保存改良鹽緩沖液PSB 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Phosphate Saline Buffer,Modified用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng) (GB標(biāo)準(zhǔn))250 25mg 多聚 -L- 賴(lài) (7-15 萬(wàn) ) Poly-L-Lysine -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Leukotriene C4 synthase RSMA培養(yǎng)基 250g 0.156-10 ng/mL 人PSTK ELISA試劑盒 30次 高pH 緩沖液套裝 High pH Buffer Set 常溫保存(5×高pH上樣液需要-20℃保存) 250mL PIPES Buffer,1.0M, pH6.0 PIPES Buffer,1.0M, pH6.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor RelB 50T (OC43/HKU1)PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Somatoliberin 1瓶 ZM755株 ZM755 低溫運(yùn)輸和保存噻孢 A進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)添加于100ml HB0121中1.25μg/支*5 細(xì)胞膜染色試劑盒(PKH67)大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-3磷脂酰轉(zhuǎn)移,線(xiàn)粒體(PGS1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) mEC肉湯 英文名稱(chēng):mE.Coli Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人柯薩奇病毒(Cox V)抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 葡萄糖酪胨瓊脂 英文名稱(chēng):Dextrose Casein-peptone Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人瓜免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 Letheen肉湯 英文名稱(chēng):Letheen Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人白介素5(IL-5)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 遠(yuǎn)志酸 : 22338-71-2 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún) 人20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒*直銷(xiāo) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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