中文名稱:LY294002(PI3K抑制劑) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1mg 產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7043 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1mg LY294002是第一個(gè)人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制劑,IC50分別為0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠抑制自噬體的形成。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。 Group B Streptococcus (GBS)B組鏈球染料法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Avian Paramyxovirus 3(APMV)禽副粘病毒3型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FAK2/PYK2 富含脯的酪激2抗體 規(guī)格: 0.1ml Theileria spp.泰勒屬原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Hepsin 跨膜蛋白絲1抗體 規(guī)格: 0.2ml Herba cirsii japonici大薊染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1ml Clostridium botulinum肉毒梭狀芽孢桿LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 磷酸化整合素β2抗體 規(guī)格: 0.1ml Louping Ill Virus跳躍病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周APPD/LAPF 凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體 規(guī)格: 0.2ml Radix gentianae macrophyllae秦艽探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周IMPDH2 5'磷酸脫2抗體 規(guī)格: 0.2ml Trypanosoma cruzi克氏錐蟲LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-HDAC3 (Ser424) 磷酸化組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.1ml Bovine Enteric Calicivirus(BECV)牛腸杯狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NLRP9 富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml Influenza Virus A甲型流感()病毒H5N6亞型RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CTAG1B/Cancer/testis antigen 1 瘤/睪抗原1B 0.2ml LY294002(PI3K抑制劑)綿羊黃體生成素(LH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒*直銷 人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 大鼠白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 人唾液酸免疫試劑盒進(jìn)口、分裝 魚白介素4(IL-4)免疫試劑盒*直銷 人卵巢癌抗原X1(OVX1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) T1N3肉湯 英文名稱:T1N3 Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí). 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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