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產(chǎn)品展示
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MCF-7細胞株抑制劑(YL-109)
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產(chǎn)品特點:
MCF-7細胞株抑制劑(YL-109)公司正在出售的產(chǎn)品:ZHX2/Alpha fetoprotein regulator 1 甲胎蛋白調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-FAK(Tyr407) 磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1mlCD28 CD28抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-DAXX (Ser671) 磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlSM
  MCF-7細胞株抑制劑(YL-109)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:MCF-7細胞株抑制劑(YL-109)

英文名稱:YL-109

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8224

YL-109是新型抗癌化合物,能抑制乳腺癌細胞的生長和擴增,抑制MCF-7細胞株的IC50值為85.7nM,AhR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激動劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:36341-25-0

純度:98.96%

分子量:257.31

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

ACVR1C / ALK-7 基因全長ORF克隆人T細胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)免疫試劑盒*直銷

LAIR2 基因全長ORF克隆人T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體免疫試劑盒進口、組裝

EGFL6 基因全長ORF克隆人TU3A蛋白(TU3A)免疫試劑盒進口、分裝

CHRDL1 基因全長ORF克隆人Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PLA2G1B 基因全長ORF克隆人Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)免疫試劑盒*直銷

HDAC8 基因全長ORF克隆人Toll作用蛋白(TOLLIP)免疫試劑盒進口、組裝

INSL3 基因全長ORF克隆人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)免疫試劑盒進口、分裝

PAK7 基因全長ORF克隆人Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

IL8Ra / CXCR1 基因全長ORF克隆人Toll樣受體6(TLR6)免疫試劑盒*直銷

Neurexophilin-1 基因全長ORF克隆人Toll樣受體5(TLR5)免疫試劑盒進口、組裝

GPR114 基因全長ORF克隆人Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒進口、分裝

MCF-7細胞株抑制劑(YL-109)載玻片染色缸(可裝10片)  1EA  Compact Glass Staining Jar(10-Place)芽孢桿菌培養(yǎng)基 Bacillus Megatherium Medium 250g

載玻片染色缸(可裝5片)  1EA  Compact Glass Staining Jar(5-Place)1瓶 MFC細胞株 MFC 低溫運輸和保存

肝素溶液  10ml  Heparin solutionBDS培養(yǎng)基 BDS Medium 250g

Stbl3甘油菌  200μl  E.coli Stbl35g 鈉 ATP Na2 -20℃保存

蛋白去除試劑M  5g  Protein Removal Reagent M(Used For YT295)100mL TE-LiAc Solution,1X  TE-LiAc Solution,1X  常溫保存

蛋白去除試劑S  3g  Protein Removal Reagent S(Used For YT293)100µL 小鼠抗T7標(biāo)簽單抗 Anti T7-Tag Mouse MAb -20℃保存

DEAE-Dextran細胞轉(zhuǎn)染試劑盒  >200次  DEAE-Dextran Transfection Kit2 ug pTALEN_v2 (HD) pTALEN_v2 (HD) 低溫運輸,-20℃保存

磷酸鈣法細胞轉(zhuǎn)染試劑盒  >200次  Calcium Phosphate Cell Transfection Kit100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0  常溫

支原體染色檢測試劑盒  >100次  Mycoplasma Stain Assay Kit2 ug pDEST17 pDEST17 低溫運輸,-20℃保存

TG1甘油菌  200μl  E.coli TG1含鐵牛奶培養(yǎng)基 Iron milk medium 250g

DH5α甘油菌  200μl  E.coli DH5α150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-200 HR Sephacryl S-200 HR 室溫保存

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: MCF-7細胞株 抑制劑
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