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產(chǎn)品展示
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激酶抑制劑(Toceranib)
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產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
激酶抑制劑(Toceranib)公司正在出售的產(chǎn)品:GPR55 蛋白偶聯(lián)受體55抗體 規(guī)格: 0.2mlMIRK/Dyrk1B 雙特異性酪磷酸化調(diào)節(jié)激1B 規(guī)格: 0.2mlC6orf62 6號染色體開放閱讀框62抗體 規(guī)格: 0.2mlPFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase 6磷酸果糖激抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Filamin A/FLNA (Se
  激酶抑制劑(Toceranib)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:激酶抑制劑(Toceranib)

英文名稱:Toceranib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8569

Toceranib(SU11654;PHA291639)是激酶抑制劑,有抗腫瘤和抗血管生成活性,能抑制KIT,VEGFR2和PDGFRβ。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:356068-94-5

別名:PHA 291639;SU11654

純度:96.50%

分子量:396.46

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

FOLR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞丙二醛(MDA)含量比色法定量檢測試劑盒  50次

FOLR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽(種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養(yǎng)液  100毫升

NEGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽卵母細胞凍存試劑盒  50次

NEGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽卵母細胞清理液  100毫升

CADM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽(種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)  1毫升

CADM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽培養(yǎng)生長因子(20倍)  

BECN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽卵母細胞核成熟苔紅素(orcein)熒光染色分析試劑盒  20次

S100A9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽體外受精(in vitro fertilization IVF)細胞培養(yǎng)液  50毫升

TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽胚胎組織培養(yǎng)液  500毫升

AGO2 / EIF2C2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽活力熒光染色試劑盒  50次

AGO2 / EIF2C2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽活力伊紅苯胺黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒  50次

激酶抑制劑(Toceranib)RAP1GDS1  G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

NME6/IPIA ALPHA  P53誘導(dǎo)細胞凋亡抑制蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml

NEK8  絲/蘇蛋白激NEK8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlBNP  腦鈉素/利鈉肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-human IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816)  磷酸化酪激A抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-AKT1/2/3 (Tyr315/316/312)   磷酸化蛋白激AKT1,2,3抗體 規(guī)格: 0.1ml

ENO1+ENO2+ENO3  神經(jīng)元,肌肉特異性烯醇化抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAK7/PAK5/MBT  激活激PAK7抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PLC gamma 2(Tyr753)  磷酸化磷酯Cγ2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Numb (Ser276)  磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 規(guī)格: 0.1ml

TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 激酶 抑制劑
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