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細胞膜橙紅色熒光探針(DiI)
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細胞膜橙紅色熒光探針(DiI)公司正在出售的產品:50T 玉米NOS/SS PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100次 阿爾瑪藍細胞增殖與細胞毒檢測試劑 Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity -20℃避光保存100mL HEPPSO Buffer,0.2M,pH8.0 HEPPSO Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
  細胞膜橙紅色熒光探針(DiI)的詳細資料:

中文名稱:細胞膜橙紅色熒光探針(DiI)

英文名稱:DiI

產品規(guī)格:10mg

產品貨號:BJ-01X6619

長鏈二烷基羰花青化合物,特別是Dil(分子量933.88),廣泛應用于固定和非固定的組織與細胞中,進行順行或逆行的神經示蹤分析。

Dil 不會影響細胞的活力、生長以及基本生理特性。Dil 標記運動神經元,可在培養(yǎng)基條件下持續(xù)跟蹤長達四周,在體內長達一年。染料通過在質膜中的緩慢橫向擴散均勻標記神經元,0.2~0.6mm/每天/固定標本,在活體組織里,可以達到6mm/每天。經過醛固定的組織,Dil 的擴增可以持續(xù)長達1~2 年。一般情況下未標記的染料不會向非標記的細胞轉移,除非質膜被破壞,比如切片部位。

儲存:-20℃,避光,有效期12個月。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Semen lablab album白扁豆PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Lentivirus通用RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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Mannheimia varigena異源曼氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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Tamiami virus(TAMV)太米阿米病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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Fructus evodiae吳茱萸LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Sarcoptidae ssp.疥螨通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

細胞膜橙紅色熒光探針(DiI)小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

牛可溶性CD8(sCD8)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒*直銷

HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠松弛肽/松弛素1(RLN1)免疫試劑盒進口、組裝

6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒*直銷

大鼠鈣腔蛋白(CALU)免疫試劑盒進口、分裝

α1(Thymosin α1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

鹿環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒*直銷

人前列環(huán)素(PGI2)免疫試劑盒*直銷

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產品相關關鍵字: 細胞膜橙紅色 熒光探針
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