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產(chǎn)品展示
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CerK抑制劑(NVP 231)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
CerK抑制劑(NVP 231)公司正在出售的產(chǎn)品:Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1mlShadow/shadow of prion protein(CT) 新朊蛋白抗體(C端) 規(guī)格: 0.2mlXBP-1 細胞核轉錄因子X盒結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPEA3 瘤促活化因子3抗體 規(guī)格: 0.2mlCERK
  CerK抑制劑(NVP 231)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

CerK抑制劑(NVP 231)

NVP 231

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X8574

商品詳細介紹:

NVP-231是高效可逆的CerK抑制劑,IC50為12nM,能競爭性抑制神經(jīng)酰胺與CerK的結合。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:362003-83-6

純度:99.35%

分子量:431.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽銅離子膜通道轉運功能(CTR)綠色熒光檢測試劑盒  20次

Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽銅蛋白電泳染色試劑盒  10次

FCGR2A / CD32a 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽動物細胞銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒  20次

FCGR2A / CD32a 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽動物組織銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒  20次

SHH / Sonic Hedgehog 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒  20次

IL13 / ALRH 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽酵母銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒  20次

IL13 / ALRH 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽植物銅ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒  20次

Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

CerK抑制劑(NVP 231)CDK5RAP2  CDK5激活結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlRibonuclease 6  核糖核酸6抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLIPR1  腦膠質瘤發(fā)機制相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Robo4  瘤管內皮調節(jié)蛋白Robo4抗體 規(guī)格: 0.2mlClostridium perfringens type D  D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體 規(guī)格: 1ml

FNDC3B  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-pig IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1mlCD83  CD83抗體 規(guī)格: 0.2ml

Synapsin II  神經(jīng)突觸素2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

CD47/MER6  整合素相關蛋白CD47 規(guī)格: 0.1ml

CCDC16/zinc finger protein 830  鋅指蛋白830抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-SYN1(Ser9)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關關鍵字: CerK 抑制劑
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